應用領域
• 高通量測序樣本前處理
• ChIP assay （染色質免疫共沉淀）樣本前處理
• 超聲均質、乳化制備為微懸浮液
• 貴重試劑超聲處理
產品特點
•重復性好 可精準控制樣本處理過程，實驗結果重復性高
• 樣本損耗小 最小可處理5µl，最大可處理2ml
• 處理效率高 樣本處理速度快，一次可處理6或12個樣本
• 片段范圍廣 100-1000bp
• 樣本零污染 非接觸式封閉破碎，最大程度降低污染風險
• 適用范圍廣 不同樣本只需調節超聲參數，降低了實驗成本
• 等溫處理 可選配冷卻水循環系統，避免溫度過高對樣本造成損壞
實驗效果
實驗條件與方法
1. DNA樣本來源：gDNA來源于λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。
2. 實驗參數設置：功率100 %；在打斷總時長內，超聲10 s，間歇10s，循環打斷；各樣本管編號及打斷條件設置見下表
編號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
打斷時間(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
打斷體積(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
打斷管（ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
超聲波DNA打斷儀優勢
破碎方法 | 優點 | 缺點 |
超聲波DNA打斷儀 | 操作簡單； | 影響片段大小的因素多，超聲體積、功率和時間等； |
酶切法 | 產率高； | 存在序列偏好性； |
化學法 | 對未經克隆的DNA片段可以直接測序； | 操作繁瑣，費時費力； |
工作原理
超聲波DNA打斷儀通過壓電轉換器，將電信號轉變為高頻聲波信號，產生數百萬的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。
性能特點
Ø重復性好：可精準控制樣本處理過程，實驗結果重復性高；
Ø處理效率高：樣本處理速度快，一次最多處理12個樣本；
Ø樣本零污染：非接觸式封閉破碎，最大程度降低污染風險；
Ø等溫處理：可選配冷卻水循環系統，避免溫度過高對樣本造成損壞；
Ø樣本損耗?。鹤钚】商幚?µl，最大可處理2ml；
Ø片段范圍廣：100-1000bp；
Ø適用范圍廣：不同樣本只需調節超聲參數，降低了實驗成本。
型號: DNA-3200W
功率：3200W（1-100%）
超聲時間：1-999s
循環次數：1-999次
循環時間：0-999s
樣品容量及規格型號：標配：1-2ml*32孔、5ml*20孔、10-15ml*17孔
DNA處理范圍：100-1000bp
智能存儲：20組
尺寸：50×33×35（長x寬x高）
重量：18kg
電源電壓：AC220V/50Hz
耗材：EP管
長按屏幕識別二維碼
打開手機掃描二維碼
